Bartın Tuna Mahallesi’nde yaşayan Kalpaklı ailesinin çocukları Asım, yüz kasları, yanakları ve çene kemiklerinin gereğince gelişmemesine niye olan `Goldenhar Sendromu´ ile dünyaya geldi. Yutkunamayan küçük Asım, günde 25-30 sefer aspire ediliyor. Aysel Kalpaklı, oğlunun balgamını hortumla çıkarıyor, beslenmesini de hortumlarla yapıyor. Dokumacılık fabrikasında çalışan Şenol Kalpaklı (36) meskenin gereksinimlerini gidermeye çalışırken, Asım’ın tedavi masrafları için aileye yakınları yardımcı oluyor.
‘KULAKLARI; ÇENESİ YOK, LİSANI DAMAĞINA YAPIŞIK’
Çocuğunun ‘Goldenhar Sendromu’ ile dünyaya geldiğini söyleyen Aysel Kalpaklı, “Çoğumun kulakları yok, çenesi de bulunmuyor. Lisanı de damağına yapışık biçimde hayatını sürdürmeye çalışıyor. Tedavi sürecinde şu anda damağına yapışık olan lisanın ve çenesi için ameliyat olması gerekiyor. Kalbinde ise delikler ve damarlarında daralmalar olduğunu bize söylemiş olduler. Çocuğumu doğduktan bir ay daha sonra her ay hastaneye götürmeye başladık lakin bir tahlil bulamadık. Bizlere ameliyat olması gerektiğini söylemiş olduler. Şu anda hortumla besleniyor. Hortumun boğazında olduğu için daima çocuk enfeksiyon kapıyor. Yani bir an evvel ameliyatının olup, ağzından beslenmesi gerekiyor” dedi.
Çocuğunun ameliyatı için yardım isteyen Aysel Kalpaklı, “Aylık 7-8 bin TL ilaç, gereç masrafı oluyor. Devlet büyükleri, yetkililer bana yardımcı olsunlar. Ben gittiğim yerlerde daima eli boş dönüyorum. Çocuğum sıhhatine kavuşması için epeyce uğraş ediyoruz, artık bebeğim ve ben ile ailem fazlaca yıprandı. Şu ameliyatını olsun öbür bir şey istemiyorum. Hortumu ağzına soktuğumda ben epey acı çekiyorum. Yalnızca çocuğum ameliyat olsun, şu hortumlardan kurtulsun, yalvarıyorum” diyerek gözyaşlarına boğuldu.
‘KULAKLARI; ÇENESİ YOK, LİSANI DAMAĞINA YAPIŞIK’
Çocuğunun ‘Goldenhar Sendromu’ ile dünyaya geldiğini söyleyen Aysel Kalpaklı, “Çoğumun kulakları yok, çenesi de bulunmuyor. Lisanı de damağına yapışık biçimde hayatını sürdürmeye çalışıyor. Tedavi sürecinde şu anda damağına yapışık olan lisanın ve çenesi için ameliyat olması gerekiyor. Kalbinde ise delikler ve damarlarında daralmalar olduğunu bize söylemiş olduler. Çocuğumu doğduktan bir ay daha sonra her ay hastaneye götürmeye başladık lakin bir tahlil bulamadık. Bizlere ameliyat olması gerektiğini söylemiş olduler. Şu anda hortumla besleniyor. Hortumun boğazında olduğu için daima çocuk enfeksiyon kapıyor. Yani bir an evvel ameliyatının olup, ağzından beslenmesi gerekiyor” dedi.
Çocuğunun ameliyatı için yardım isteyen Aysel Kalpaklı, “Aylık 7-8 bin TL ilaç, gereç masrafı oluyor. Devlet büyükleri, yetkililer bana yardımcı olsunlar. Ben gittiğim yerlerde daima eli boş dönüyorum. Çocuğum sıhhatine kavuşması için epeyce uğraş ediyoruz, artık bebeğim ve ben ile ailem fazlaca yıprandı. Şu ameliyatını olsun öbür bir şey istemiyorum. Hortumu ağzına soktuğumda ben epey acı çekiyorum. Yalnızca çocuğum ameliyat olsun, şu hortumlardan kurtulsun, yalvarıyorum” diyerek gözyaşlarına boğuldu.